¡Bienvenido a Cromosome 18 Registry & Research Society!

Si es familiar de un nino a quien se ha diagnosticado recientemente con una anomalia en el cromosoma 18, comience por leer la carta de bienvenida de la Dra. Jannine Cody, fundadora y presidente de Chromosome 18 Registry & Research Society.

Chromosome 18 Registry & Research Society es una organizacion laica legal compuesta principalmente por padres de personas con anomalias en el cromosome 18.  Estamos orgullosos de contar entre nuestros miembros con personas afectadas, familias enteras y profesionales.  Cualquier personas afectadas, familias enteras y profesionales.  Cualquier persona interesada pueded ser miembro.  Somos una organizacion sin fines de lucro, publica exenta de impuestos (organizacion 501(c)(3) en EE. UU.).

Nuestro trabajo cuenta con el apoyo economico de los miembros y donaciones de personas y organizaciones caritativas.  Hemos logrado el estricto criterio de responsabilidad fiscal segun lo establecido por la Campana Federal Combinada.

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